Boletín No. 5

Boletín histórico. Se conserva tal como se publicó el 29 de marzo de 2020; la normativa puede haber cambiado desde entonces.

Novedades en Colombia:

• El ministerio de salud ha definido requisitos para la importación y fabricación de reactivos de diagnóstico in vitro, dispositivos médicos, equipos biomédicos y medicamentos declarados vitales no disponibles, requeridos para la prevención, diagnóstico y tratamiento de COVID-19.
• Es importante avanzar de manera paralela en procesos de importación y obtención de registros sanitarios.
• Todos los procesos serán sujetos de vigilancia por parte de las entidades a cargo.

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